实验性自身免疫性脑脊髓炎（Experimental Autoimmune Encephalomyelitis，EAE）是研究多发性硬化（MS）的理想动物模型。EAE通过模拟自身免疫性T细胞对中枢神经系统（CNS）的攻击，成功再现了MS的神经炎症、脱髓鞘以及神经功能障碍等关键病理特征。该模型在MS发病机制的研究、神经免疫调节药物筛选（如尊龙凯时的Roflumilast）以及髓鞘修复和神经保护治疗的发展中均有广泛应用。

尊龙凯时以专业的研发能力和严格的质量控制体系，精心构建了一整套EAE模型的高稳定性、高重复性研究试剂组合，其造模核心试剂具有以下优势：

• ✅现货速发：百日咳毒素在国内现货，极高纯度（99%），高品质与高性价比。
• ✅高发病率：C57BL/6小鼠在免疫后10-14天内稳定发病（临床评分在2-4分之间）。
• ✅病理重现性佳：明确髓鞘脱失（通过LFB染色）及Th17细胞浸润（流式细胞验证）。
• ✅多维评价体系： 支持临床评分、行为学、组织病理学及分子生物学的全面验证。

在EAE模型的核心试剂中，免疫原（抗原）MOG₃₅₋₅₅为人工合成的肽段，模拟MS中的自身抗原，通常用量为150-300μg/只小鼠（溶于PBS、生理盐水或CFA中）。完整弗氏佐剂（CFA）与矿物油和灭活结核分枝杆菌共同作用，增强免疫应答，与MOG₃₅₋₅₅乳化后使用。此外，百日咳毒素（Pertussis Toxin, PTX）可以在腹腔注射以破坏血脑屏障，促进T细胞的渗透。

在EAE模型的诱导方法中，实验动物通常选择6-8周龄的雌性C57BL/6小鼠或Sprague-Dawley大鼠。动物适应期为1周，以确保在稳定的温度、湿度和光照条件下进行实验。模拟MOG35-55肽与CFA的乳化，并进行相应的注射，最终会在第2天进行PTX的再次注射。

EAE模型的验证通过临床评估、行为学、组织病理学及分子生物学等维度进行综合评价。临床评分使用标准化的0-5分量表，观察动物的症状与体重变化；行为学检测包括运动功能评估与抑郁样行为检测；组织病理学验证通过HE染色和LFB染色等方法分析炎性细胞浸润及髓鞘脱失的情况；分子生物学则采用流式细胞术及ELISA等技术检测细胞因子及其表达。

在EAE模型的应用案例中，东南大学医学院的研究团队利用该模型探索Roflumilast对多发性硬化症抑郁症状及运动障碍的潜在改善作用。研究发现，IL-6、IL-1B和TNF等关键基因在MS和抑郁症中表现出共同的细胞因子相互作用，提示IL-6可能在多发性硬化症相关抑郁中发挥重要作用，进而为创新治疗策略提供了可能。

为有效开展此类研究，尊龙凯时还提供了一系列相关的产品，包括免疫增强剂、动物造模剂等，满足不同研究需求。

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